Requisitos de etiquetado de la FDA
En el momento en que dejas de usar jabón, tu producto se considera un "cosmético". Los cosméticos tienen requisitos de etiquetado estrictos que exige la FDA. Si bien la FDA no controla activamente las etiquetas de las pequeñas empresas, se han establecido leyes para TU protección. Todas las empresas han tenido algunos tropiezos para cumplir al 100 % con estas normas. Yo mismo todavía tengo etiquetas falsas aquí y allá en las que faltan las "instrucciones".
- La etiqueta debe cubrir al menos el 40% del envase (excluyendo la parte superior e inferior)
- Nombre del producto (puede ser imaginativo, pero también debe incluir un nombre común, como "exfoliante de azúcar")
- Cantidad neta de contenido (peso sin contenedor)
- Nombre y domicilio social
- Instrucciones para un uso seguro (en caso de que el producto pueda utilizarse de forma indebida)
- La fuente de los ingredientes no puede medir menos de 1/16 de pulgada de altura.
- TODOS los ingredientes están enumerados en el nombre INCI* en orden descendente
- Las excepciones a la regla INCI son los ingredientes que representan menos del 1 % de la fórmula total, las fragancias, los saborizantes y los colorantes (aunque aún es necesario DECIR colorantes, fragancias, conservantes, etc.).
*INCI significa Nomenclatura internacional de ingredientes cosméticos. En el momento de escribir este blog, en los EE. UU. todavía se permite utilizar nombres más comunes (ediciones 2 a 11 de la CTFA) de ingredientes en las etiquetas. SIN EMBARGO, si una empresa desea realizar envíos internacionales, debe utilizar códigos INCI. Para obtener un resumen interesante de este tema, consulte el sitio de LotionCrafter .
Pero lo que quiero decir con este artículo es que es importante saber que una empresa es CONSCIENTE de estas normas y trabaja diligentemente para cumplirlas. Es simplemente lo correcto. Piense en lo que podría significar si la etiqueta de una empresa ignora por completo a la FDA.
¿Tienen alguna IDEA de que los cosméticos tienen reglas? Si no es así (para ser francos), ¿qué derecho tienen a fabricar sus productos para el cuidado de la piel? Los requisitos de etiquetado de la FDA no son ningún secreto y se debaten y se citan ampliamente en la industria. Una persona tendría que literalmente despertarse y comenzar un hobby y un negocio en la misma mañana. (Lo cual también da miedo, ¿no?)
¿Es que simplemente no les importa? Si lo saben y no les importa, ¿qué sugiere eso sobre sus otras prácticas comerciales?
Una vez más, todos hemos tropezado y todos hemos cometido errores, pero aún así, ¡se nota el esfuerzo! =)
¡Que tengas un feliz viaje con los conejos! Con cariño, Jenna
7 comentarios
I’m new to this…
My wife sells bath bombs as part of her small business.
Her packaging was made by a “Professional” that said he would make sure she was in compliance. So….. As I read the post on here I have seen some interesting things?
Is there a “definitive clarification” for labeling bath bombs?
The package states it is a “novelty item”.
It is not a cosmetic because it does not beautify, enhance appearance and is not meant to be applied to the body.
It is not a "drug because it does not “treat or cure” anything. ie it is not a moisturizer.
Are there different rules if you sell under $5k per year of that product?
Any thoughts?
Thank you in advance!
Than you for posting about this topic! I’ve been quite curious as a consumer as to what exactly the FDA required from companies.